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讓全球進(jìn)口更輕松
食品添加劑是否對人體有危害,需要根據(jù)食品添加劑是否正規(guī)合法、添加劑添加量等因素來判斷。那我們在實(shí)際生活中接觸的進(jìn)出口食品添加劑有什么規(guī)定?海關(guān)是如何監(jiān)管的呢?
食品添加劑檢疫監(jiān)管要求
食品添加劑允許進(jìn)口的范圍:
(1)有食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的;
(2)經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)、發(fā)布列入我國允許使用食品添加劑目錄的;
(3)列入《食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)、《食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑使用標(biāo)準(zhǔn)》(GB14880)的;
(4)列入“食品安全法實(shí)施前已有進(jìn)口記錄但尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品添加劑目錄”的。
注:除符合上列四項(xiàng)條件之一外,應(yīng)當(dāng)辦理進(jìn)境動植物檢疫許可的,還應(yīng)取得進(jìn)境動植物檢疫許可證。
食品添加劑標(biāo)簽要求:
《食品安全法》第九十七條規(guī)定:進(jìn)口的食品添加劑應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽;依法應(yīng)當(dāng)有說明書的,還應(yīng)當(dāng)有中文說明書。標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)符合本法以及我國其他有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的要求,并載明食品的原產(chǎn)地以及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式。
食品添加劑說明書應(yīng)置于食品添加劑的外包裝以內(nèi),并避免與添加劑直接接觸。進(jìn)口食品添加劑標(biāo)簽、說明書和包裝不得分離。
食品添加劑進(jìn)口和銷售要求:
《食品安全法》第九十八條規(guī)定:進(jìn)口商應(yīng)當(dāng)建立食品添加劑進(jìn)口和銷售記錄制度,如實(shí)記錄食品添加劑的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)或者進(jìn)口批號、保質(zhì)期、境外出口商和購貨者名稱、地址及聯(lián)系方式、交貨日期等內(nèi)容,并保存相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿后六個月;沒有明確保質(zhì)期的,保存期限不得少于二年。
食品添加劑實(shí)施檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管依據(jù):
? 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn);
? 雙邊協(xié)議、議定書、備忘錄;
?《關(guān)于進(jìn)口食品、食品添加劑檢驗(yàn)監(jiān)管適用標(biāo)準(zhǔn)問題的公告》(2009年第72號公告)附件中列明的進(jìn)口食品添加劑適用標(biāo)準(zhǔn);
? 首次進(jìn)口添加劑新品種的,應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部批準(zhǔn)或認(rèn)可的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn);
? 食品安全法實(shí)施前已有進(jìn)口記錄尚無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的,在食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施之前,按照衛(wèi)生部指定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),沒有衛(wèi)生部指定標(biāo)準(zhǔn)的按原進(jìn)口記錄中指定的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施檢驗(yàn);
? 海關(guān)總署規(guī)定的檢驗(yàn)檢疫要求;
? 貿(mào)易合同中高于本條a-f規(guī)定的技術(shù)要求。
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2024-12-05一、硫磺化工品進(jìn)口報關(guān)流程: 1、確定進(jìn)口哪個國家的硫磺,需要提前準(zhǔn)備硫磺進(jìn)口報關(guān)清關(guān)資料:硫磺的具體品名、包裝方式、量、中文成分說明?! ?、我司確認(rèn)硫磺進(jìn)口運(yùn)輸?shù)姆绞?,安全方案,然后簽訂運(yùn)輸合同,明確各方責(zé)任,以及包括進(jìn)口硫磺運(yùn)輸費(fèi)用,運(yùn)輸賠償方案,包裝,付款方式等?!?..
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